Le 21 mars de chaque année, le monde célèbre la journée de la trisomie 21 ou le syndrome de Down. C’est une anomalie génétique qui se caractérise par un chromosome 21 supplémentaire.
L’enfant naît avec 47 chromosomes au lieu de 46 avec comme conséquences des déficiences intellectuelles, des malformations cardiaques ainsi que des particularités physiques : visage plat, petite taille, retard de développement moteur et de langage, faible tonus musculaire et autres.
Dans la société, il arrive souvent que les personnes atteintes de trisomie 21 se sentent seules et vivent dans l’isolement à cause de leur état. Et pourtant, elles ont des talents, des rêves et éprouvent le besoin d’être en relation comme chacun d’entre nous.
Comment organiser un bon accompagnement de ces enfants pour favoriser leur autonomie et inclusion sociale ?
Yolande Bagunda, membre de l’Association Sans Frontières et mère d’une enfant trisomique partage son expérience et donne les pistes pour une inclusion efficace de ces enfants.
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